日化与医药
以数据完整性为底线，覆盖厂务监控与实验室信息化，服务高标准审计场景。
行业痛点
- GMP 合规与数据完整性是审计硬门槛，记录不全就是缺陷项。
- 厂务系统（空调/水/气/电）稳定性直接影响生产质量。
- 实验室与研发数据分散，配方与批次管理依赖人工。
我们的方案
- SCADA 与 FMCS 厂务监控：生产与厂务一体化监控平台，纯水处理、空调机组、公用工程集中监视与报警治理，具备外资工厂多语言交付经验。
- 生产信息化：叫料系统（物料呼叫→配送→线边确认闭环）、单罐/单线 OEE、数据采集与批次追溯。
- LIMS 与研发信息化：医药研发实验室信息管理系统方案（PRD 级设计能力），配方与批次数据管理。
- 数据完整性工程：权限/角色/审计三件套标配，“人机料法环”全要素时间戳记录，支撑外资客户高标准审计。
典型实践
- 某健康品企业：SCADA 组态、叫料、数据采集与单罐 OEE 的长期组合交付。
- 某医药研发机构：LIMS 与 FMCS 方案设计。
- 某医疗物流企业：物流追溯与纯水处理监控。
- 某日化巨头体系：多条产线 PLC 程序标准化项目。
能力延伸
- 碳管理与绿色工厂申报、数字孪生车间、SPC 质量分析。