Higiene pessoal e farmacêutico

Com a integridade de dados como linha de base, cobrindo monitoramento de utilidades e informatização de laboratório para cenários de auditoria de alto padrão.

Pontos de dor do setor

Conformidade GMP e integridade de dados são portões rígidos nas auditorias — registros incompletos viram não conformidade.
Sistemas de utilidades (HVAC / água / gases / eletricidade) afetam diretamente a qualidade da produção.
Dados de laboratório e P&D ficam dispersos; a gestão de fórmulas e lotes depende de trabalho manual.

Nossa solução

SCADA e monitoramento FMCS de utilidades: plataforma integrada de produção e utilidades — tratamento de água purificada, unidades de tratamento de ar, supervisão centralizada de utilidades e governança de alarmes, com experiência de entrega multilíngue para fábricas de capital estrangeiro e janela de atendimento em português.
Informatização da produção: sistema de chamada de materiais (ciclo fechado chamada → entrega → confirmação na linha), OEE de tanque único / linha única, coleta de dados e rastreabilidade de lote.
LIMS e informatização de P&D: soluções de sistema de informação laboratorial para laboratórios de P&D farmacêutico (capacidade de desenho em nível de PRD), gestão de dados de fórmulas e lotes.
Engenharia de integridade de dados: o trio permissões / papéis / auditoria como padrão, carimbos de tempo de todos os elementos de homem, máquina, material, método e ambiente — apoiando auditorias de alto padrão de clientes estrangeiros.

Projetos representativos

Uma empresa de produtos de saúde: entrega combinada de longo prazo de configuração SCADA, chamada de materiais, coleta de dados e OEE de tanque único.
Uma instituição de pesquisa farmacêutica: desenho de solução LIMS e FMCS.
Uma empresa de logística médica: rastreabilidade logística e monitoramento de tratamento de água purificada.
O sistema de um grande fabricante de higiene pessoal: padronização de programas de PLC em várias linhas de produção.

Extensões de capacidade

Gestão de carbono e suporte a dados para ISO 50001, oficinas com gêmeo digital, análise de qualidade SPC.

Cenários de compra e caminhos de conversão

Papéis-alvo

· Responsável de QA/QC
· Responsável de engenharia
· Responsável de EHS

Eventos gatilho

· Adequação após inspeção GMP / integridade de dados
· Falhas de utilidades afetando a produção
· Preparação para auditorias de alto padrão de clientes estrangeiros

Caminho de piloto de produto

Quando a necessidade de produto já está clara: comece com uma demonstração de 15 minutos e um piloto em pequena escala — você pode iniciar pela coleta de dados e pela automação de relatórios.

Agendar demonstração do produto

Caminho de projeto global

Quando você só tem uma questão de setor: comece com um diagnóstico no local e uma proposta por etapas. SCADA, monitoramento FMCS de utilidades, sistema de chamada de materiais e suporte LIMS, construídos em fases.

Solicitar diagnóstico no local

Conformidade GMP e estabilidade das utilidades — comece com um diagnóstico no local.

Conte-nos o setor e as condições da planta para receber um diagnóstico e uma proposta por etapas. Há janela de atendimento em português.

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