O ORPAON

Perawatan Pribadi & Farmasi

Dengan integritas data sebagai garis dasar, mencakup pemantauan fasilitas dan informasi laboratorium, melayani skenario audit standar tinggi.

Titik sakit industri

  • Kepatuhan GMP dan integritas data adalah gerbang wajib audit; catatan tidak lengkap berarti temuan defisiensi.
  • Stabilitas sistem fasilitas (AC/air/gas/listrik) langsung memengaruhi kualitas produksi.
  • Data laboratorium dan R&D tersebar; manajemen formula dan batch bergantung pada manual.

Solusi kami

  • SCADA & pemantauan fasilitas FMCS: platform pemantauan produksi dan fasilitas terintegrasi, pemantauan terpusat sistem air murni, unit AC, dan utilitas dengan tata kelola alarm; pengalaman pengiriman multibahasa untuk pabrik asing.
  • Informasi produksi: sistem pemanggilan material (panggilan→pengiriman→konfirmasi sisi lini loop tertutup), OEE satu tangki/satu lini, pengumpulan data dan ketertelusuran batch.
  • LIMS & informasi R&D: solusi sistem informasi laboratorium R&D farmasi (kapabilitas desain tingkat PRD), manajemen data formula dan batch.
  • Rekayasa integritas data: paket izin/peran/audit sebagai standar, pencatatan timestamp elemen penuh "manusia-mesin-material-metode-lingkungan", mendukung audit standar tinggi pelanggan asing.

Praktik umum

  • Produsen produk kesehatan: pengiriman kombinasi jangka panjang konfigurasi SCADA, pemanggilan material, pengumpulan data, dan OEE satu tangki.
  • Lembaga R&D farmasi: desain solusi LIMS dan FMCS.
  • Penyedia logistik medis: ketertelusuran logistik dan pemantauan sistem air murni.
  • Grup produsen perawatan pribadi besar: proyek standardisasi program PLC multi-lini.

Perluasan kapabilitas

  • Manajemen karbon dan pengajuan pabrik hijau, bengkel digital twin, analisis kualitas SPC.

Skenario pembelian & jalur konversi

Peran target

  • · Penanggung jawab QA/QC
  • · Penanggung jawab rekayasa
  • · Penanggung jawab EHS

Pemicu

  • · Perbaikan setelah audit GMP/integritas data
  • · Gangguan sistem fasilitas memengaruhi produksi
  • · Persiapan audit standar tinggi pelanggan asing

Jalur pilot produk

Saat kebutuhan produk jelas: mulai dari demo 15 menit dan pilot skala kecil; bisa dimulai dari pengumpulan data dan otomasi laporan.

Pesan Demo Produk

Jalur proyek keseluruhan

Saat hanya ada masalah industri: mulai dari diagnosis lapangan dan solusi bertahap. SCADA, pemantauan fasilitas FMCS, sistem pemanggilan material, dan dukungan LIMS — dibangun bertahap.

Minta Diagnosis Lapangan

Kepatuhan GMP dan stabilitas fasilitas, mulai dari satu diagnosis lapangan.

Ceritakan industri dan kondisi lapangan Anda untuk mendapatkan diagnosis dan proposal solusi bertahap.

Minta Diagnosis Lapangan